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Para que cubra remedios de dos niños

Embargan a Osecac por 1,2 millón de dólares

La obra social se negaba a pagar la medicación para dos gemelos con atrofia muscular.

Jueves, 12 de septiembre de 2019

Un juzgado federal de la ciudad de Paraná (Entre Ríos) embargó las cuentas de la Obra Social de Comercio (Osecac) en un 1,2 millón de dólares tras un amparo presentado por la madre de dos niños con atrofia muscular, a quien la entidad se negaba a cubrirles la medicación prescripta.

A los dos chicos, dos gemelos de 12 años oriundos de la zona rural de Hasenkamp, la neuróloga infantil Lilia Mesa les recetó el medicamento Nusinersen (Spinarza) 12 mg/5ml.

OSECAC SE NEGÓ

La madre de los niños, Nancy Facctor, inició en noviembre pasado la tramitación para obtener cobertura por el 100 % para la aplicación de ocho dosis, con un costo del medicamento que entonces ascendía a 1,1 millón de dólares.

Osecac denegó el pedido aduciendo el excesivo costo y que se podía afectar la cobertura del resto de los afiliados.

AMPARO

Según la información difundida por el diario El Once, el 7 de diciembre, y con asesoramiento del abogado Álvaro Kisser, la mujer presentó un amparo en la Justicia Federal.

EMBARGO MILLONARIO

El juez federal número 2 de Paraná, Daniel Edgardo Alonso, obligó a la obra social a dar cobertura en un 100 % y la sentencia no fue apelada por Osecac, aunque a pesar de sucesivos reclamos, no concretó la compra de la medicación.

Por esa situación, se elevó un nuevo reclamo a la Justicia Federal que derivó en un embargo de todas las cuentas de la obra social hasta cubrir la suma de 1,2 millones de dólares.

A COMPRAR EL REMEDIO

Tras el embargo, este miércoles la obra social comunicó que iba a realizar la compra del medicamento requerido y que se iba a cubrir el cien por ciento del tratamiento de los chicos, los cuales recibirían la dosis el próximo 22 de septiembre.

No obstante, se mantendrá el embargo hasta que se completen las ocho aplicaciones que deben recibir los niños.

SE DEBIÓ EVITAR

"Todo esto se debió evitar. Lo correcto hubiese sido acceder en noviembre a cubrir la medicación, cuando se hizo el pedido en la obra social. En vez de eso, se obligó a la madre a recurrir a la Justicia", expresó el abogado Kisser en declaraciones al sitio Entre Ríos Ahora.

LA ENFERMEDAD

La atrofia muscular espinal tipo 1 o enfermedad de Werdining Hoffman constituye el tipo más severo de la atrofia muscular espinal pues es una enfermedad neuromuscular grave, genética autosómica recesiva, y no hay cura disponible.

Se caracteriza por la pérdida de músculo esquelético, lo cual compromete la salud y la vida misma de la persona afectada.

Fuente: NA

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