La ANMAT aprobó el uso del autotest de Covid-19
El Ministerio de Salud deberá reglamentar su aplicación.
Miércoles, 05 de enero de 2022
En medio de la tercera ola de contagios, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó los cuatro test rápidos de diagnósticos para COVID-19.
En las próximas horas, el Ministerio de Salud de la Nación deberá reglamentar su uso e implementación.
"El autotest tendría un rol interesante sobre todo en este contexto epidemiológico con estas nuevas variantes. Avanzamos con farmacias para que puedan notificar los casos y tengan un rol de seguimiento de los resultados", había manifestado la ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti.
La autorización para el uso de estos autotest se conoció en medio del aumento sostenido de casos de coronavirus y con los centros de hisopados colapsados en los distintos puntos puntos del país.
Esta herramienta sirve para determinar si hay presencia de coronavirus en la zona de la nariz y la laringe. Sin embargo, los especialistas indicaron que los modelos que se comercializarán en farmacias no requieren llevar hasta el fondo de las cavidades y los hisopos son más cortos que las pruebas PCR.
Estos cuatro tipos de autotesteos de COVID podrán ser adquiridos por empresas, de forma individual o jurisdicciones. Además, en principio, deberán informarse los resultados correspondientes.
